1. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
2. [单选题]根据下列选项，回答 123～127 题：
A. 氯雷他定
B. 富马酸(fumaric acid)酮替芬
C. 盐酸雷尼替丁
D. 奥美拉唑
E. 西咪替丁
F. 第 123 题 在分子结构中含有亚磺酰基的药物（ ）。
3. [单选题]请根据以下内容回答 50～52 题
A. 第三类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第一类医疗器械
D. 仪器、器具
E. 设备、材料
F. 第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于（ ）。
4. [多选题]第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证(registration certificate)》证号、《医药产品注册证(registration certificate)》证号、新药证书号的格式分别为（ ）
A. 国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号
D. H(z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证(registration certificate)号前加字母B
E. 国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号
