1. [单选题]申请延长保护期的中药品种，申报时间应该在该品种保护期满前（ ）。
A. 一年
B. 10个月
C. 8个月
D. 6个月
E. 4个月
2. [多选题]
B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB [知识点] 蒙药的标准A [知识点] 蒙药的标准C [知识点] 蒙药的标准E [知识点] 蒙药的标准
A. 57种B． 145种
B. 167种
C. 190种
D. 294种
E. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( )
F. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( )
G. 法定蒙药制剂总计( )
H. 法定蒙药材总计( )
3. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
4. [多选题]国家药品标准的内容有
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查 D．含量测定 E．贮藏
5. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（ ）。
A. 处方药
B. 甲类非处方药
C. 乙类非处方药
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 中药饮片
6. [单选题]根据下列选项，回答 34～37 题：
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂
F. 第 34 题 由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于1nm，这是（ ）
7. [单选题]在非处方药中西咪替丁的适应证是
A.
