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按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

来源: 志学网    发布:2023-04-25     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.一般生产区 B.控制区 C.100级洁净环境 D.一般无菌工作区 E.洁净区 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

A. 一般生产区
B. 控制区(control region)
C. 100级洁净环境
D. 一般无菌工作区
E. 洁净区


2. [单选题]制备空胶囊的主要原料(main raw material)

A. 羧甲基纤维素钠 B. 二氧化钛
B. +十二烷基磺酸钠(alkyl sodium sulfonate)
C. 明胶
D. 尼泊金乙酯


3. [单选题]我国对药品知识产权的保护采取的手段是( )。

A. 专利保护和行政保护
B. 专利保护和商标保护
C. 强化商标保护,实行专利保护和行政保护
D. 强化商标保护和实行行政保护
E. 强化专利保护和行政保护,实行商标保护


4. [单选题]治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是

A. 吡喹酮
B. 氯硝柳胺
C. 甲苯达唑(甲苯咪唑)
D. 哌嗪
E. 乙胺嗪


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