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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
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正确答案:E。A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告 B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告 D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D. 应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


2. [多选题]缩宫素的禁忌证有

A. 产道异常
B. 前置胎盘
C. 三胎妊娠以上经产妇
D. 有剖腹产史
E. 头盆不称


3. [单选题]下列不属于正常治法的治疗方法是( )。

A. 虚则补之
B. 热者寒之
C. 实则泻之
D. 寒者热之
E. 通因通用


4. [单选题]益母草颗粒的功能是

A. 活血止血
B. 活血调经
C. 活血行气
D. 活血散寒
E. 破血消癓


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