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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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正确答案:D。A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查


2. [单选题]根据形成苷键的原子分类,属于S、苷的是

A. 山慈菇(santsigu tuber)
B. 萝卜苷
C. 巴豆苷
D. 天麻苷
E. 毛莨苷


3. [单选题]103~104 题共用以下备选答案。

A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应
F. 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
G. 第 103 题 欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅


4. [单选题]拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求,是

B.


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