毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

1. [多选题]毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C. 所用容器和工具要清洁卫生^{(cleaning and health)}
D. 标示量要准确无误
E. 包装容器要有毒药标志

2. [单选题]血清总胆固醇的参考范围是

A. 3.1～5.7mmol/L
B. 0.56～1.7mmol/L
C. 1.9～3.61mmol/L
D. 1.04～1.55mmol/L
E. 3.4～3.7mmol/L

3. [单选题]第 91 题 以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点（　　）

A. 孔径均匀，孔隙率高、滤速高
B. 滤过阻力小
C. 滤过时无介质脱落
D. 不易堵塞
E. 可用于热敏性药物的除菌净化

4. [单选题]治疗时寒热并用，针对的是()。

A. 真热假寒
B. 假热真寒
C. 寒热错杂
D. 反佐药
E. 四气

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