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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.国家药品监督管理部门批准 B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经

A. 国家药品监督管理部门批准
B. 批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D. 批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准


2. [多选题]《药品管理法》规定的药品包括

A. 中药材、中药饮片
B. 化学原料药、抗生素
C. 血清、疫苗
D. 体内使用的诊断药品


3. [单选题]药物治疗的前提是

A. 考虑患者的经济状况
B. 保证药物的有效性
C. 考虑医师的治疗水平
D. 医疗设备的配置程度
E. 保证患者的用药安全


4. [单选题]下述不能增加药物溶解度的方法是

A. 加入助溶剂
B. 加入非离子表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂


5. [单选题]下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是

A. 选择性高
B. 治疗剂量下不会引起血小板减少
C. 不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶
D. 可预测抗凝效果,无需监测INR
E. 长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少


6. [多选题]国家二级保护野生药材物种的中药材包括

A. 熊胆
B. 蛇胆
C. 蟾酥
D. 杜仲


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