【导读】
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1. [单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]某治疗中心认为常规治疗2Gy×1次／天，每周5次×6周方案已经达到正常组织(α／β=8Gy)的耐受量，要设计一个可以相比的疗程，3Gy/次，3次／周，则需照射的次数约
A. 15次
B. 18次
C. 22次
D. 28次
E. 30次
3. [单选题]根据《医疗机构管理条例实施细则》规定，医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是
A. 10年；30年
B. 10年；15年
C. 15年；20年
D. 15年；30年
E. 10年；20年
4. [单选题]医师在执业活动中享有的权利是（ ）
A. 尽职尽责为患者服务
B. 宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育
C. 关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私
D. 努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平
E. 在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯
5. [单选题]下列不符合处方书写规则的是
A. 西药和中成药开具在一张处方上
B. 中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列(seriation)
C. 处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期
D. 患者年龄填写的是虚岁
E. 西药和中药饮片分别开具处方
6. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
E. 国务院卫生主管部门(health authorities)
