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阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.邻苯二甲酸醋酸纤维素 B.甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.羟丙基甲基纤维素 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。

肠溶衣片常用的肠溶衣材料为 

A. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B. 甲基纤维素
C. 乙基纤维素
D. 羧甲基纤维素钠
E. 羟丙基甲基纤维素


2. [多选题]不溶性骨架片中药物的释放速率主要受( )的影响

A. 胃肠蠕动
B. 药物的溶解度
C. 骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D. 药物颗粒的大小
E. 药物转运速度


3. [单选题]《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为

A. 99.5%
B. 103.3%
C. 100.2%
D. 101.0%
E. 99.0%


4. [单选题]关于金刚烷胺抗病毒作用机制,描述正确的是

A. 可竞争性结合gp41的HR1域,阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变,进而阻止病毒与宿主细胞融合
B. 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合,从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C. 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道,抑制病毒在宿主细胞内的脱壳,从而抑制病毒的复制过程
D. 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似,在体内磷酸化后,与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶,从而抑制病毒DNA的合成
E. 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及宿主细胞的激酶催化,被三磷酸化,从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用,并掺入病毒正在延长的DNA中,阻断病毒DNA合成


5. [单选题]关于药学信息的特点,最正确的是

A. 可存储性、可传递性、可加工性(machinability)
B. 多样性、时效性、公开性、可加工性(machinability)
C. 多样性、时效性、公开性、可加工性(machinability)、可存储性、可传递性
D. 多样性、公开性、可加工性(machinability)、可存储性、有效性
E. 时效性、可加工性(machinability)、可存储性、可传递性


6. [单选题]青霉素水溶液(benzylpenicillin sodium solution)不稳定,久置可引起

A. 药效下降
B. 中枢不良发应
C. 诱发过敏反应
D. A+B
E. A+C


7. [多选题]硝苯地平的合成原料有

A. α萘酚
B. 氨水
C. 苯并呋喃
D. 邻硝基苯甲醛
E. 乙酰乙酸甲酯


8. [单选题]药品通用名称不得

A. 作为药品商标使用
B. 与药品商品名称同时使用
C. 由企业使用
D. 作为药品法定名称
E. 列入国家药品标准


9. [单选题]不作片剂的崩解剂的是

A. 微粉硅胶
B. 干淀粉
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 交联聚乙烯吡咯烷酮(crosslinked polyvinylpyrrolidone)
E. 羧甲基淀粉钠


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