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医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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正确答案:A。A.1次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.5日常用量 E.7日常用量 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。

第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量


2. [单选题]下列是软膏烃类基质的是

A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 植物油


3. [多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日(working day)之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告


4. [单选题]既可抑制白介素-2生成,又可抑制干扰素产生的药物是

A. 环孢素
B. 糖皮质激素
C. 烷化剂
D. 抗代谢药
E. 左旋咪唑


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