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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材 B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名 C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行 D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种(product variety)、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认


2. [单选题]舒林酸为( )。

A. 布洛芬的结构类似物
B. 安乃近的结构类似物
C. 萘普生的结构类似物
D. 保泰松的结构类似物
E. 吲哚美辛的结构类似物


3. [单选题]患者,女,30岁,患有慢性支气管哮喘,医嘱使用噻托溴铵粉雾剂维持治疗。噻托溴铵作用的受体属于()。

A. G蛋白偶联受体
B. 配体门控离子通道
C. 酪氨酸激酶受体
D. 细胞核激素受体
E. 生长激素受体


4. [多选题]下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。

A. 某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
B. 药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册(guiding handbook)》有关要求描述
C. 药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D. 药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理(clinical pharmacology))、作用机制等
E. 不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出


5. [单选题]根据下列选项回答 29~32 题。

A. 奎尼丁
B. 普罗帕酮
C. 利多卡因
D. 腺苷
E. 维拉帕米
F. 第 29 题 在脑内起着抑制性调质作用,具有神经保护功能的抗心律失常药物是( )。


6. [多选题]紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )。

A. 需已知药物的吸收系数
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 是《中华人民共和国药典》规定的方法之一


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