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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-25     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 D.为保证药品生产过程的质量和安全 E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
C. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全


2. [单选题]根据下列选项,回答 53~55 题:

A. 板片状
B. 单卷状
C. 筒状
D. 双卷筒状
E. 反曲状
F. 第 53 题 牡丹皮的形状多为( )。


3. [单选题]33~34 题共用以下备选答案。

A. 《神农本草经》
B. 《本草经集注》
C. 《唐本草》
D. 《证类本草》
E. 《本草纲目》
F. 第 33 题 初步奠定本草学基础的著作是(  )


4. [单选题]根据下列选项,回答 60~63 题:

A. 格列本脲
B. 格列齐特
C. 格列吡嗪
D. 格列喹酮
E. 格列美脲
F. 以上磺酰脲类降糖药中
G. 第 60 题 强度100,不易发生持续性低血糖的为( )


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