《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的

2. [单选题]药物的副作用是

A. 一种过敏反应
B. 因用量过大所致
C. 指剧毒药所产生的毒性
D. 在治疗量范围内产生的与治疗目的无关的反应
E. 由于病人高度敏感所致

3. [单选题]药品经营企业质量领导组织的主要职责^{(main duty)}是( )。

A. 负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
B. 制订实施企业全面质量管理发展规划
C. 建立企业的质量体系，实施企业质量方针^{(quality policy)}，保证质量管理工作人员行使职权^{(wield power)}
D. 按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
E. 负责计量管理工作

4. [多选题]能收敛止血，收湿敛疮的药物有（ ）。

A. 乌贼骨
B. 赤石脂
C. 五倍子
D. 莲子
E. 桑螵蛸

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