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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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正确答案:B。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内


2. [多选题]碘量法测定(iodometric determination)β-内酰胺类抗生素药物的主要反应包括

A. 溶解试样
B. 定量地进行水解反应
C. 定量地进行中和反应
D. 水解产生的青霉噻唑酸在酸性条件下被碘定量地氧化
E. 被测药物在酸性条件下被碘按化学计算量氧化


3. [单选题]( )是根据药物和杂质的体积大小不同,通过不同规格的筛和罗,除去杂质或分档

A. 挑选
B. 筛除
C. 筛选
D. 风选
E. 水选


4. [单选题]根据以下内容,回答 80~82 题:

A. 风热咳嗽
B. 风寒咳嗽
C. 肺热咳嗽
D. 燥咳无痰
E. 痰湿阻肺
F. 第 80 题 养阴清肺膏善治( )。


5. [多选题]四环素类药物(tetracyclines)在强酸性条件下易生成()

A. 差向异构体(epimer)
B. 内酯物
C. 脱水物
D. 水解产物


6. [单选题]能源物质在体内氧化所释放的能时迅速转化为热能者占总量的( )。

A. 20%以上
B. 30%以上
C. 50%以上
D. 70%
E. 80%


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