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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

来源: 志学网    发布:2023-04-17     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案 C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准 D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


2. [单选题]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

A. 多储库型
B. 微储库型
C. 黏胶分散型
D. 微孔骨架型
E. 聚合物骨架型


3. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求


4. [多选题]中药注射剂原液中除去鞣质的方法有

A. 明胶沉淀法
B. 醇溶液调pH法
C. 聚酰胺吸附法
D. 超滤法
E. 反渗透法


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