药品不良反应监测管理办法适用于（ ）。

1. [多选题]药品不良反应监测管理办法适用于^{(suitable for)}（ ）。

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗预防保健机构
D. 药品不良反应监测专业机构
E. 药品监督管理部门和卫生行政部门

2. [单选题]以下属于精神药品的管理不正确的是（ ）。

A. 精神药品原料和制剂的生产单位^{(production unit)}，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B. 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C. 医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D. 第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E. 第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

3. [单选题]以下所列评价二级文献的标准，不正确的是

A. 检索路径及费用
B. 索引的完备程度
C. 出版或更新的频率
D. 作者的专业经验和年龄
E. 收载杂志的数量、专业种类

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