1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
2. [单选题]负责对各口岸药检所进行技术指导和有仲裁权的单位是（ ）。
A. 北京市药检所
B. 广东省药检所
C. 中国药品生物制品检定(biological standardization)所
D. 福建省药检所
E. 上海市药检所
3. [单选题]药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当( )。
A. 拒绝调配，及时告之处方医师，并应当记录，按照有关规定(related regulations)报告
B. 经执业药师更改或重新签字，方可调配和销售
C. 拒绝调配、销售，必要时须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
D. 拒绝调配、销售，必要时须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
E. 须经医师重新签字后方可调配和销售
