依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档

2. [多选题]关于滴丸的叙述，正确的有（ ）。

A. 用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸
B. 药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快^(fast)，故其生物利用。度高
C. 聚乙二醇6000或聚乙醇4000为滴丸常用的水溶性基质
D. 水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂
E. 液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一

3. [单选题]白附子^{(rhizoma typhon)}除燥湿化痰外，又能 查看材料

A. 消食化滞
B. 理气调中
C. 降逆止呕
D. 发表散寒
E. 祛风止痉

4. [单选题]Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是( )。

A. 砷斑
B. 锑斑
C. 胶态砷
D. 三氧化二砷
E. 胶态银

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