志学网
搜索

遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-04-10     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1747次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [多选题]预防缺铁性贫血,纯母乳喂养或以母乳喂养为主的足月儿从()开始补铁。

A. 1月龄
B. 2月龄
C. 3月龄
D. 4月龄


3. [单选题]患儿治疗过程中病情加重,出现抽搐、双眼凝视,前囟隆起,颅缝增宽,最可能的诊断是

A. 低血钙
B. 低血糖
C. 化脓性脑膜炎(purulent meningitis)
D. 缺氧缺血性脑病
E. 胆红素脑病


4. [多选题]小儿肺结核的主要类型是()。

A. 结核性胸膜炎(tuberculous pleurisy)
B. 原发型肺结核
C. 结核瘤
D. 急性粟粒型肺结核
E. 支气管内膜结核
F. 参考


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/n8o689.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2