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根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市 B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定(related regulations)办理。

根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是( )

A. 2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
B. 自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
C. 某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D. 通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行


2. [多选题]多食肥甘厚味容易

A. 生痰
B. 助湿
C. 化热
D. 发生痈疡
E. 发生瘿瘤


3. [单选题]二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

A. 本机构培训并考核
B. 县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C. 市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D. 县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核


4. [多选题]某女,30岁。患风痰癫痫,某中医建议其仿古遂心丹,将甘遂研末入猪心内煨过,与朱砂为丸服,药师在调配时,为保证用药安全,特向患者介绍了甘遂与朱砂的注意事项。其中,甘遂的使用注意主要有( )

A. 孕妇忌服
B. 不能与甘草同用
C. 虚汗阴水者忌服
D. 痰饮停滞者忌用
E. 不可连续和过量服


5. [多选题]五味子的性状特征有

A. 呈不规则的球形或扁球形
B. 外皮紫红色(mauve)或暗红色,皱缩显油性
C. 果肉柔软,内含肾形种子1~2粒
D. 种皮薄而脆
E. 果肉气微味酸


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