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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 志学网    发布:2023-05-01     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [多选题]中药产地加工常用的方法有( )

A. 拣、洗
B. 切片
C. 蒸、煮、烫
D. 干燥
E. 发汗


3. [单选题]衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法( )。

A. 与普通片一样
B. 取普通片的2倍量进行检查
C. 在包衣前检查片(corrosion coupon)芯的重量差异,包衣后再检查一次
D. 在包衣前检查片(corrosion coupon)芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查
E. 除去包衣后检查包衣的重量差异


4. [单选题]关于干扰素,正确的是

A. 机体细胞自主合成
B. 间接杀伤病毒作用
C. B淋巴细胞合成
D. 特异性免疫分子
E. 化学性质是脂类


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