在国营药店供应和调配毒性药品时，需（ ）。

1. [单选题]在国营药店供应和调配毒性药品时，需（ ）。

A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量
B. 凭工作证^{(work card)}销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量
C. 凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量
D. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量
E. 凭职业医师处方，不超过四日剂量

2. [单选题]第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）

A. 企业名称、法定代表人、企业负责人^{(enterprise legal person)}
B. 企业负责人^{(enterprise legal person)}、生产范围、生产地址
C. 企业名称、企业类型、注册地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称

3. [多选题]对医疗器械产品进行针对性监督时，抽查的对象包括

A. 造假品
B. 被举报的产品
C. 有质量投诉的产品
D. 抽查检验有不合格记录的产品
E. 需要进行质量考核和综合评价的产品

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