自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过

1. [多选题]自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （ ）。

A. 未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C. 从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D. 中药注射剂
E. 未在国内上市销售的生物制品

2. [单选题]根据下列选项，回答 73～76 题：

A. 固经丸
B. 痛经片
C. 逍遥合剂
D. 益母草颗粒
E. 止血片
F. 第 73 题 脾胃虚寒、食欲不振、胃寒肢冷者不宜服用的是（ ）

3. [单选题]根据下列选项，回答 125～128 题：

A. 小肠
B. 胃
C. 肝脏
D. 肾脏
E. 胆囊
F. 第 125 题 药物的主要排泄器官^(emunctory)为（ ）。

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