药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。

1. [单选题]药品生产洁净室^{(clean room)}（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。

A. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

2. [单选题]按《中国药典》2005年版（一部）药材取样法规定，对待检的一般药材1500件，应抽检的包件数是

A. 65件
B. B．60件
C. C．55件
D. 50件 E．45件

3. [单选题]国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可( )

A. 紧急调用企业药品
B. 临时批准生产
C. 向企业购买药品储备
D. 紧急进口药品
E. 决定低价销售

4. [单选题]根据下列条件，回答 105～108 题：

A. 选用药物不当
B. 合并用药不当
C. 用药过量
D. 重复用药
E. 无必要使用价格昂贵的药品
F. 第 105 题 给流感病人使用白蛋白的现象属于（ ）。

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