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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实

来源: 志学网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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正确答案:C。A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期(irregular dates)报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期(irregular dates)报告制度
E. 逐级、随时报告制度


2. [单选题]根据以下内容,回答 115~117 题:

A. 13.44
B. 13.47
C. 13.48
D. 13.45
E. 13.40
F. 将以下数字修约为四位有效数字
G. 第 115 题 13.4448( )。


3. [单选题]根据下列选项,回答 121~124 题:

A.不溶性杂质 B. 遇硫酸易炭化的杂质 C. 水分及其他挥发性物质 D. 有色杂质 E.硫酸盐杂质 第21题:易炭化物检查法(control method)是检查( )。

A. 不溶性杂质
B. 遇硫酸易炭化的杂质
C. 水分及其他挥发性物质
D. 有色杂质
E. 硫酸盐杂质


4. [单选题]关于蒸法的操作要点叙述不正确的是 ( )

A. 药物要大小分档,质地坚硬者可先水浸1~2h
B. 反复蒸制,又称“九蒸九晒”
C. 一般先用武火,待“圆气”后改用文火
D. 与辅科拌匀后,置铜罐或铁蒸锅等蒸制容器内
E. 以酒、黑豆汁、醋、食盐为炮制辅料


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