儿科遗传性疾病一般分类为

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病^{(mitochondrial genetic disease)}

2. [多选题]新生儿，孕36周分娩，出生体重2100g，少量母乳加米汤喂养。生后第3天出现黄疸，测胆红素为220μmol/L，大便黄，尿黄。一般吮奶好，观察黄疸至第3周末渐减退。考虑为()。

A. 新生儿溶血病
B. 生理性黄疸
C. 母乳性黄疸
D. 败血症
E. 先天性胆道闭锁

3. [单选题]该婴儿常见的并发症不包括

A. 红细胞增多症
B. 新生儿坏死性小肠结肠炎
C. 新生儿低血糖
D. 新生儿肺透明膜病
E. 新生儿吸入性肺炎^{(neonatal aspiration pneumonia)}

4. [单选题](84～85题共用备选答案)

A. 急性药物性胃炎
B. 胃食管反流
C. 应激性溃疡
D. 幽门螺杆菌感染
E. 慢性胃溃疡
F. 女，32周早产，现1个半月，体重不增，喂养不耐受，时有吐奶，反应正常，血气、血糖、血电解质均正常，周围血象正常

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