【导读】
正确答案:ABCDE。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查 D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责 E.配方用药由国营药店和医疗单位负责 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。
A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
B. 每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录,经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责
2. [多选题]常模团体的选择一般包括( )。
A. 确定测验目标
B. 确定一般总体
C. 确定目标总体
D. 确定样本
3. [单选题]孕妇需用解热镇痛药时可选用( )。
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 可的松(cortisone)
E. 哌替啶
4. [单选题]药品采购供应的道德要求的核心是( )。
A. 严禁准确
B. 安全迅速
C. 确保药品质量
D. 不抬高价格
E. 合理用药
5. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低