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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-15     [手机版]    
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正确答案:E。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门(administrative department)
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局


2. [单选题]对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )。

A. 表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大
B. 表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大
C. 表面活性剂的HLB值反映表面活性剂在油相或水相中的溶解能力(solvent power)
D. 表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小
E. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性


3. [单选题]麻醉药品处方保留

E.


4. [单选题]药学职业道德的基本内容不包括

A. 遵守社会公德
B. 慎言守密
C. 坚持社会效益和经济效益(social and economic benefits)并重
D. 重视病人对药品不良反应的诉说
E. 不可轻信病人对病症的诉说


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