医院药学卫生正高2024知识点汇总每日一练(03月16日)

1. [多选题]下列哪些药物联合使用可以增强疗效

A. 黄芩与地高辛联用
B. 甘草与氢化可的松联用
C. 丙谷胺与甘草、白芍、冰片联用
D. 大蒜素与链霉素联用
E. 甘草与阿司匹林联用^{(aspirin combination)}

2. [多选题]气与血的关系可表现为（ ）

A. 气能生血
B. 气能行血
C. 血能生气
D. 血能载气
E. 气为血帅，血为气母

3. [多选题]不能受潮的镇咳平喘药有( )。

A. 复方甘草合剂片
B. 苯丙哌林片
C. 舍雷肽酶
D. 福尔可定片
E. 异丙肾上腺素片

4. [多选题]中毒患者催吐时应注意

A. 对昏迷状态患者应禁止催吐
B. 中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐
C. 患有食管静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐
D. 孕妇慎用
E. 呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎

5. [多选题]PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于( )

A. 加长其在循环系统中的滞留时间
B. 降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C. 减少肝、脾、肺中的分布
D. 主动靶向病变部位
E. EPR效应

6. [多选题]异烟肼的作用特点是

A. 疗效高、毒性小
B. 对结核杆菌有高度选择性，对其他细菌无作用
C. 对细胞内外结核杆菌均有作用
D. 单用不易产生耐药性
E. 与其他抗结核病药无交叉耐药性

7. [多选题]下列属于国家食品药品监督管理局职责的是

A. 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度
B. 医疗器械产品注册和监督管理
C. 药品再评价、淘汰药品的审核
D. 药品生产企业的准入审批
E. 组织拟定基本医疗保险药品支付标准

8. [多选题]糖皮质激素的禁忌证包括

A. 严重精神病
B. 骨折或创伤修复期
C. 支气管哮喘
D. 活动性消化性溃疡
E. 再生障碍性贫血

9. [多选题]用药后能够使粪便变色的药物是

A. 铋剂
B. 阿奇霉素
C. 大黄
D. 双香豆素
E. 布洛芬

10. [多选题]普鲁卡因胺^{(procainamide)}的不良反应有

A. 长期应用可致胃肠道反应、皮疹、药热等
B. 视觉障碍如黄视症、绿视症
C. 大量可致窦性停搏、房室阻滞(+)
D. 久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征
E. 可引起甲状腺功能紊乱

11. [多选题]混合的机制包括( )

A. 扩散混合
B. 搅拌混合
C. 对流混合
D. 剪切混合
E. 过筛混合

12. [单选题]恶寒与发热交替而作，提示（ ）

A. 邪犯肌表
B. 外邪入里
C. 邪在半表半里
D. 邪犯肠胃
E. 邪犯肺卫

13. [多选题]药品作为特殊商品体现在

A. 质量标准严格
B. 消费者低选择性
C. 需要迫切性
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康密切相关

14. [单选题]"三妙散"可用于治疗（ ）

A. 寒湿腰痛
B. 湿热腰痛
C. 瘀血腰痛
D. 肾虚腰痛
E. 肾虚夹寒湿腰痛

15. [单选题]以下选项中，不是心悸病因病机的是（ ）

A. 心血瘀阻
B. 心血不足
C. 阴虚火旺
D. 心阳不振
E. 痰饮凝心

16. [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号^{(registered number of approval)}或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号^{(registered number of approval)}，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号^{(registered number of approval)}或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

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