【导读】
志学网发布2024放射医学（副高）笔试每日一练(12月14日)相关信息，更多2024放射医学（副高）笔试每日一练(12月14日)的相关资讯请访问志学网高级卫生专业技术资格考试(医学副高)频道。
1. [单选题]医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业
A. 执业范围
B. 执业地点
C. 执业范围，执业类别
D. 执业范围，执业类别，医疗机构
E. 执业范围，执业类别，执业地点
2. [单选题]新生儿急惊风的特点是
A. 全身抽搐
B. 口作猪羊叫声
C. 溢乳
D. 二便失禁
E. 无定型异常动作
3. [单选题]下列哪项不是初级卫生保健的工作内容
A. 增进健康
B. 预防疾病
C. 及时治疗
D. 康复防残
E. 制定国家卫生政策
4. [单选题]麻疹出疹时间与发热的关系
A. 发热1～2天出疹，出疹后热升
B. 发热2～3天出疹，出疹时仍发热
C. 发热3～4天出疹，出疹时热更高
D. 发热3～4天出疹，热退疹出
E. 发热l～2天出疹，热退疹出
5. [单选题]关于NRDS，正确的是
A. 是指生后无呼吸者
B. 生后无窒息，数分钟后出现呼吸抑制者
C. 可导致低氧血症
D. 无二氧化碳蓄积
E. 可造成多器官功能受损
6. [单选题]1岁以内婴儿心脏的左界在
A. 左乳线内0．5～1．0cm
B. 左乳线内1．0～1．5cm
C. 左乳线上
D. 左乳线外1cm
E. 左乳线外1～2cm
7. [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议(geneva agreements)》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》
8. [单选题]病人权利受到关注的社会背景是
A. 人们的生活水平提高(upturn in living level)
B. 人们的文化水平提高
C. 医患间医学知识的差距逐渐缩小
D. 病人的医疗消费能力不足
E. 病人的医疗消费水平提高
9. [单选题]医德评价的作用
A. 医德评价具有法律一样的约束作用
B. 医德评价是医德教育效果的检验手段
C. 医德评价是医务人员养成良好医德品质的重要手段
D. 医德评价是将医德原则转化为医德品行的方法
E. 医德评价对医疗的表象可以判断，对内在动机无法判断
10. [单选题]在医疗过程中，医生的医疗权应该
A. 服从医院的发展
B. 服从病人的权利
C. 服从社会公益
D. 服从医院行政领导
E. 服从家属的意愿
11. [单选题]不符合LennoX-Gastaut综合征特点的是
A. 3～8个月多发
B. 具有多种形式发作
C. 智力发育落后
D. 预后不良
E. 多数治疗困难
12. [单选题]下列关于预防医学的提法中，错误的是
A. 它以人群为主要研究对象
B. 它以环境-人群-健康为模式
C. 它以防治结合为指导思想
D. 它以生物医学、环境医学和社会医学等理论和方法，探讨疾病在人群中发生、发展和转归的特点
E. 它以达到预防疾病、促进健康和提高生命质量为目的
13. [单选题]医疗事故按以下标准分级
A. 一级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员死亡的
B. 一级医疗事故：造成病员死亡的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的
C. 一级医疗事故：造成病员死亡的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的；四级医疗事故：造成病员病程延长或者费用增加
D. 一级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员死亡的；四级医疗事故：造成病员病程延长或者费用增加
E. 一级医疗事故：造成病员死亡的；二级医疗事故：造成病员严重残废或者严重功能障碍的；三级医疗事故：造成病员残废或者功能障碍的；四级医疗事故：造成病员痛苦以及病程延长或者费用增加
14. [单选题]《医疗事故处理(medical malpractice settlement)条例》规定尸检的期限是
A. 死后12小时以内进行
B. 死后24小时以内进行
C. 死后48小时以内进行
D. 死后72小时以内进行
E. 死后84小时以内进行
15. [单选题]食物不耐受是
A. 特殊食物蛋白引起的异常免疫反应
B. Ⅰ型和Ⅳ型变态反应
C. 对食物发生异常的生理反应
D. 食物消化不良
E. 细菌毒素所致
16. [单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
