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药品生产企业应当

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品生产企业应当

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件


2. [单选题]味连的主产地是

A. 重庆市石柱、南川、四川洪雅、峨眉等地
B. 四川洪雅、峨眉等地
C. 福建福州
D. 在福贡、贡山及腾冲
E. 浙江东阳


3. [单选题]常山与雄黄共同功效是( )

A. 杀虫
B. 截疟
C. 燥湿祛痰
D. 涌吐痰盂
E. 补火助阳


4. [单选题]国家基本药物目录中中成药分类的主要依据(main basis)

A. 安全性评估结果
B. 功能
C. 临床药理学
D. 药品通用名称


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