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药品不良反应报告制度的法定报告主体是

来源: 志学网    发布:2023-02-13     [手机版]    
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正确答案:E。A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业 E.药品生产、经营企业和医疗机构 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品生产、经营企业
E. 药品生产、经营企业和医疗机构


2. [单选题]至宝丹的功用与下列哪项无关

A. 清热
B. 开窍
C. 化浊
D. 解毒
E. 温中


3. [单选题]《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门


4. [单选题]既可治疗肺热咳嗽,又可治疗胃火牙痛的药物是( )

A. 芦根
B. 天花粉
C. 竹叶
D. 石膏
E. 淡竹叶


5. [单选题]主治肝郁心烦失眠的是( )。

A. 甘松
B. 夜交藤
C. 琥珀
D. 远志
E. 合欢皮


6. [单选题]能对交感神经和β受体功能产生影响(have effect)的清热药是

A. 麻黄
B. 知母
C. 黄芩
D. 人参
E. 附子


7. [单选题]药品质量不包括

A. 产品质量
B. 工序质量
C. 包装质量
D. 工作质量
E. 产品成本质量


8. [单选题]槟榔单用驱杀绦虫时,其用量为

A. 6~12g
B. 5~15g
C. 30~60g
D. 15~20g
E. 60~120g


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