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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长

来源: 志学网    发布:2023-03-15     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月 E.18个月 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 15个月
E. 18个月


2. [多选题]对老年人用药应注意做到( )

A. 要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点
B. 要切记老年人多种功能减退,应特别注意合理选择药物
C. 室性早搏一定要控制到完全消失
D. 结合老年人的具体条件(specific conditions)开展药物治疗
E. 抑郁症患者应长期使用(long-term use)地西泮镇静催眠


3. [单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是

A. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 处方药和非处方药应分柜
C. 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D. 对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理(timely treatment)
E. 陈列药品的货柜应保持清洁和卫生


4. [多选题]国家药典委员会的职责包括( )。

A. 编制《中国药典》及其增补本
B. 承担国家基本药物目录制定和调整
C. 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
D. 制定和修订国家药品标准
E. 制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准


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