药品

1. [单选题]药品

A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾在中国生产的药品
C. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D. 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

2. [单选题]依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是

A. 医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程
B. 医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度
C. 医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度
D. 医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度
E. 医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品

3. [单选题]药学信息服务的特点是

A. 以患者为中心、以知识为基础、以高科技为依托
B. 以药物为中心
C. 真实可靠
D. 新颖实用
E. 及时共享

4. [单选题]关于联合用药下列描述错误的是

A. 苯巴比妥中毒时，静脉输注碳酸氢钠解毒
B. 奎尼丁合用氢氯噻嗪出现心脏毒性
C. 丙磺舒与青霉素合用疗效增加
D. 甲氨蝶呤合用阿司匹林疗效增加
E. 呋塞米和依他尼酸合用引起痛风

5. [单选题]调剂过程的步骤不包括

A. 收处方、检查处方
B. 调配处方、包装贴标签
C. 复查处方、发药
D. 发药后再次核查处方
E. 为散装药品书写药袋

6. [单选题]片重差异超限的原因不包括

A. 冲模表面粗糙
B. 颗粒流动性不好
C. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 冲头与模孔吻合性不好

7. [单选题]缺陷病毒本质上是指

A. 包膜子粒缺陷
B. 包膜缺陷
C. 衣壳缺陷
D. 复制酶缺陷
E. 基因组缺陷

8. [单选题]以下表述不正确的是

A. 称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g
B. 称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g
C. 称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 g
D. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 g
E. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g

9. [单选题]下列说法中不正确的是

A. 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》
B. 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C. 国家发展现代药和传统药，充分发挥^{(give full play to)}其在预防、医疗和保健中的作用
D. 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E. 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外

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