志学网
搜索

酒炙法的炮制目的有( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-02     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 755次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABC。A.缓和药物苦寒之性 B.引药上行,清上焦实热 C.增强活血通络作用 D.矫其腥臭,利于服用 E.增强滋阴降火作用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]酒炙法的炮制目的有( )。

A. 缓和药物苦寒之性
B. 引药上行,清上焦实热
C. 增强活血通络作用
D. 矫其腥臭,利于服用
E. 增强滋阴降火作用


2. [单选题][109—110]

A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地市级工商行政管理部门审查
E. 由发布地市级药品监督管理部门备案
F. 根据《药品广告审查办法》
G. 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的


3. [单选题]变态反应的含义是

D.


4. [单选题]为治风痹或痹证痛重之要药的是( )

A. 五加皮
B. 徐长卿
C. 独活
D. 桑寄生
E. 臭梧桐


5. [单选题]取某生物碱药物约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。该试验称为( )。

A. Marquis反应
B. Vitali反应
C. Kober反应
D. Frohde反应
E. Thalleioquin反应


6. [多选题]化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是( )。

A. 提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B. 申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C. 取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D. 提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期(trial operation term)间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E. 审批合格后转为正式生产


7. [单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有

A. 非临床治疗首选的
B. 含有国家濒危野生动植物药(animal and plant drugs)材的
C. 中药保护品种
D. 因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E. 主要用于滋补保健作用,易滥用的


8. [单选题]根据下列选项,回答 98~100 题:

A. 相生关系
B. 相克关系
C. 相侮关系
D. 相乘关系
E. 以上均不是
F. 第 98 题 “虚则补其母,实则泻其子”治疗原则是根据五行中( )。


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/ody2eo.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2