下列哪一项不是高分子溶液剂的特点

1. [单选题]下列哪一项不是高分子溶液剂的特点

A. 溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电
B. 亲水性高分子溶液有较高的渗透压，大小与浓度有关
C. 高分子溶液是黏稠性流体，与高分子化合物的分子量无关
D. 高分子化合物的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀
E. 亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，当温度降低时，则形成凝胶

2. [单选题]散瞳药阿托品滴眼液^{(atropin eye drops)}的禁用人群是( )。

A. 青光眼患者
B. 眼底检查者
C. 虹膜睫状体^{(iris-ciliary body)}炎患者
D. 睫状肌麻痹患者
E. 角膜炎患者

3. [单选题]有关新药监测期的说法，错误的是

A. 设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C. 在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该药的申请
D. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

4. [多选题]下列化学药与中成药联合应用中，降低药品的毒副作用的是

A. 甘草与氢化可的松协同抗炎、抗变态反应
B. 甘草酸可降低链霉素对第Ⅷ对脑神经的毒害
C. 白芨、海螵蛸粉制成片剂，可用于治疗消化道肿瘤
D. 甘草与呋喃唑酮合用治疗肾盂肾炎可防止其胃肠道反应
E. 应用石麦汤30～60剂，氯氮平治疗精神病流涎消失率为82.7%

5. [多选题]卡马西平的典型不良反应包括( )

A. 头昏、乏力、眩晕
B. 共济失调
C. 粒细胞减少
D. 可逆性血小板减少
E. 齿龈增生

6. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。

A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现

7. [单选题]确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门

8. [单选题]镇痛药物的使用，临床使用外消旋体的是

A. 盐酸布桂嗪
B. 右丙氧芬
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸美沙酮
E. 枸橼酸芬太尼

9. [单选题]配伍变化是

A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C. 药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E. 可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

10. [单选题]药物微囊化的特点不包括

A. 可改善制剂外观
B. 可提高药物稳定性
C. 可掩盖药物不良臭味
D. 可达到控制药物释放的目的
E. 可减少药物的配伍变化

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