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根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.《中华人民共和国药典》的品种 B.《卫生部药品标准》的品种 C.《中国生物制品规程》的品种 D.国家保护的中药品种 E.省、自治区、直辖市药品标准的品种 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。

A. 《中华人民共和国药典》的品种
B. 《卫生部药品标准》的品种
C. 《中国生物制品规程》的品种
D. 国家保护的中药品种
E. 省、自治区、直辖市药品标准的品种


2. [单选题]采用湿颗粒法压片,硬脂酸镁应在何时加入( )。

A. 干燥时
B. 整粒后
C. 整粒前
D. 制粒后
E. 制粒前


3. [单选题]甲型强心苷的紫外最大吸收是在( )。

A. 217~220nm
B. 270~278nm
C. 300~330nm
D. 254~70nm
E. 300~345nm


4. [单选题]三焦称为“孤府”的原因是

A. 十二脏腑中最大
B. 作用最多
C. 只此一个
D. 生理功能十分重要
E. 主持诸气


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