根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度^{(quality management system)}

2. [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。

A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品

3. [多选题]舌苔黑色主( )

A. 寒湿证
B. 里证
C. 热极
D. 寒盛
E. 里热证

4. [单选题]根据材料，回答题

A. 吊销许可证^(license)属于 查看材料
B. 民事责任
C. 刑事责任
D. 行政处罚
E. 行政处分^{(administrative sanction)}

5. [单选题]胶囊剂的贮藏温度应不超过（ ）。

A. 10℃
B. 15℃
C. 20℃
D. 25℃
E. 30℃

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