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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.制剂名称 B.配制日期 C.规格 D.批号 E.数量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括

A. 制剂名称
B. 配制日期
C. 规格
D. 批号
E. 数量


2. [单选题](59~63题共用备选答案)

A. 应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度,定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
F. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( )。


3. [单选题]以下所列医学指标中,评价肾功能的最可靠项目是

A. 血尿酸
B. 磷酸激酶(phosphokinase)
C. 尿液肌酐
D. 血清肌酐
E. 血液酸碱度


4. [多选题]《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,消费者的权利包括( )。

A. 消费者在自主选择商品或者服务时,有权进行比较、鉴别和挑选
B. 消费者在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
C. 消费者享有对商品和服务(goods and services)进行监督的权利,但是没权检举、控告国家机关及其工作人员在保护消费者权益工作中的违法失职行为
D. 消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利
E. 消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利


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