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根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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正确答案:B。A.18~24℃ B.18~26℃ C.20~24℃ D.20~26℃ E.20~28℃ 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室(clean room)温度应控制在

A. 18~24℃
B. 18~26℃
C. 20~24℃
D. 20~26℃
E. 20~28℃


2. [单选题]下列是注射剂的质量要求不包括( )。

A. 澄明度
B. 无热原
C. 溶出速度
D. 无菌
E. 渗透压


3. [单选题]可影响幼儿软骨发育,导致承关节损伤的药物是

A. 阿米卡星
B. 阿司匹林
C. 头孢唑林
D. 米诺环素
E. 阿莫西林


4. [多选题]关于制氧机,有一定副作用,不宜长期使用(long-term use)的是()

A. 化学制氧机(氧立得)
B. 分子筛变压吸附方式制氧机
C. 膜分离方式制氧机
D. 电解水(water electrolysis)方式制氧机
E. 电解分子筛方式制氧机


5. [单选题]吗啡主要用于

A. 分娩镇痛
B. 慢性钝痛
C. 胃肠绞痛
D. 肾区痛
E. 急性锐痛


6. [多选题]阿苯达唑的别名包括( )。

A. 驱蛔灵
B. 肠虫清
C. 丙硫咪唑
D. 海群生
E. 胡椒嗪


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