志学网
搜索

省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 412次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCDE。A.相应的生产设备 B.质量检测仪器 C.试制记录 D.检测记录 E.样品来源 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]省级药品监督管理(drug administration)部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是( )。

A. 相应的生产设备
B. 质量检测仪器
C. 试制记录
D. 检测记录
E. 样品来源


2. [单选题]请根据以下内容回答 71~75 题

A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
E. 第 71 题 有权吊销药品广告审查批准文号(registered number of approval)的部门是( )


3. [单选题]消化性溃疡(venereal ulcer)抗hp的三联疗法正确的是( )。

A. 胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑
B. 兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑
C. 奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素
D. 胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
E. 奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁


4. [多选题]下列为膜剂成膜材料( )。

A. 聚乙烯醇
B. 聚乙二醇
C. EVA
D. 甲基纤维素
E. Poloxamer


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/or4wy6.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2