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《中国药典》2000年版一部规定,大黄检查项要检查

来源: 志学网    发布:2023-05-19     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.结合性蒽醌类衍生物 B.游离蒽醌类衍生物 C.双蒽酮苷 D.土大黄苷 E.鞣质 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中国药典》2000年版一部规定,大黄检查项要检查

A. 结合性蒽醌类衍生物
B. 游离蒽醌类衍生物
C. 双蒽酮苷
D. 土大黄苷
E. 鞣质


2. [单选题]五倍子水提液lO%酒石酸锑钾试液2滴( )。

A. 产生白色沉淀
B. 产生橘黄色沉淀
C. 产生橙红色沉淀
D. 产生蓝黑色沉淀
E. 显污绿色


3. [单选题]对咖啡因的描述错误的是

A. 舒张支气管平滑肌(bronchial smooth muscle)
B. 较大剂量则可直接兴奋延脑呼吸中枢
C. 中毒剂量时尚兴奋脊髓
D. 作用部位在大脑皮层
E. 扩张脑血管


4. [单选题]根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

A. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
B. 中药饮片应当单独开具处方
C. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品
D. 中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号
E. 中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列(seriation)


5. [单选题]根据下列选项,回答 80~83 题:

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含( )


6. [单选题]有机磷农药慢性中度中毒的临床表现是( )。

A. 肌肉震颤、抽搐、严重出现肌无力甚至麻痹心动过速
B. 头疼、头晕、失眠、乏力等神经衰弱症状,偶有肌束震颤,瞳孔缩小
C. 呼吸抑制
D. 循环衰竭
E. 肺水肿、脑水肿


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