【导读】
正确答案:B。A.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制 B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 C.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 D.药物中不允许有杂质存在 E.药物中无害的杂质无需控制 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]控制药物纯度的含义是
A. 药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
B. 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
C. 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
D. 药物中不允许有杂质存在
E. 药物中无害的杂质无需控制
2. [多选题]下列哪些属于中医学“证”的范畴（ ）。
A. 恶心呕吐
B. 肝阳上亢
C. 感冒
D. 舌苔薄黄
E. 心脉痹阻
3. [多选题]国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。
A. 新药临床试验(new-drug clinical trial)：120日内完成
B. 可以实行快速审批的品种：100日内完成
C. 新药生产：120日内完成
D. 已有国家标准药品的申请：80日内完成
E. 需要进行技术审评的补充申请：40日内完成
4. [单选题]根据美国用药差错报告系统的分级方法，下列说法不正确的是（ ）。
A. 用药差错按患者机体受损害的程度分为9级（A～I）
B. 其中A级表示“无损害”
C. B级差错未累及患者
D. G级差错造成永久性损害
E. H级差错造成患者死亡
