《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

2. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称、法定代表人、企业负责人
B. 企业名称、企业类型、注册地址
C. 企业负责人、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称

3. [单选题]抗疟药磷酸氯喹是（ ）。

A. 8-氨基喹啉衍生物
B. 6-氨基喹啉衍生物
C. 4-氨基喹啉衍生物
D. 2-氨基喹啉衍生物
E. 2，4-二氨基喹啉衍生物

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