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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:C。A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度
E. 逐级、随时报告制度


2. [单选题]下列哪一项不属于阿司匹林的作用( )。

A. 解热
B. 镇痛
C. 消炎抗风湿(anti-rheumatism)
D. 抗血小板聚集
E. 促进前列腺素合成


3. [单选题][101~104]

A. 热压灭菌法
B. 流通蒸气灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 环氧乙烷灭菌(ethylene oxide sterilization)
F. 氯化钠注射液用


4. [单选题]对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长(a long time)的药品应进行( )。

A. 抽样检验
B. 逐批验收
C. 逐个验收
D. 抽样送检
E. 全部检验


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