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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:B。A.擅自添加辅料的药品 B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明有效期或者更改有效期的药品 E.注明或者更改生产批号的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品


2. [多选题]The leaf, greyish green to brown green, thin fragile leaflets, lanceolate, mucronate, asymmetrical at the base.

A. 该叶的特征包括下列哪几项:( )。
B. 灰绿至棕绿色小叶
C. 叶片薄而易碎
D. 披针形叶(lanceolate leaf)
E. 卵圆形(ovoid in shape)
F. 叶基不对称


3. [多选题]不宜使用活血祛瘀药(blood act stasis remove drugs)的是( )。

A. 月经过多
B. 出血而无瘀血者
C. 孕妇
D. 脾胃虚弱者
E. 阴虚火旺者


4. [多选题]药品的质量特性包括

A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 方便性
E. 均一性


5. [多选题]下列哪些中药采用“发汗”的加工方法

A. 厚朴
B. 杜仲
C. 玄参
D. 续断
E. 茯苓


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