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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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正确答案:D。A.部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是 B.1年 C.3年 D.超过疫苗有效期2年 E.2年 F.超过疫苗有效期3年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

A. 部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
B. 1年
C. 3年
D. 超过疫苗有效期2年
E. 2年
F. 超过疫苗有效期3年


2. [单选题]用吸附硅胶柱色谱分离,下列化合物中先洗脱下来的是

A. 莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. N-去甲东莨菪碱
E. 樟柳碱


3. [单选题]关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是( )。

A. 凡药典收载的品种,使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B. 药典未收载的,应以法定说明书所示剂量为准
C. 医师超剂量使用应在剂量旁重签字
D. 剂量书写一律用阿拉伯字码,用药剂量采用公制
E. 注射剂一般注明支数、瓶数即可


4. [多选题]结构中含有氟原子的药物有( )。

A. 醋酸氢化可的松(hydrocortisone acetate)
B. 醋酸地塞米松
C. 醋酸泼尼松龙
D. 醋酸曲安奈德
E. 醋酸氟轻松


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