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药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-11     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分 E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。

A. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分


2. [单选题]中国药典的凡例部分

A. 起到目录的作用
B. 有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品,计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则


3. [多选题]毒性药品生产、配制时,必须( )。

A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C. 所用容器和工具要清洁卫生(cleaning and health)
D. 标示量要准确无误
E. 包装容器要有毒药标志


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