《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门^{(health administration)}共同制定（ ）。

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法

2. [单选题]可以在中药材专业市场交易的药品是（ ）。

A. 常用的中成药
B. 有批准文号的化学原料药
C. 放开价格的药品
D. 家种、家养的中药材
E. 经炮制加工的中药饮片

3. [单选题]以下处方用药与病症诊断不相符的主要表现中，不正确的是

A. 撒网式用药
B. 不规范用药
C. 超适应证用药
D. 非适应证用药
E. 过度治疗用药

4. [单选题]根据下列题干及选项，回答 103～105 题：

A. 唑吡坦
B. 硫喷妥钠
C. 硝西泮
D. 氟西汀
E. 舒必利
F. 第 103 题 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（ ）。

5. [单选题]奥美拉唑的作用机制是（ ）。

A. 组胺H。受体拮抗剂
B. 组胺Hz受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 磷酸二酯酶抑制剂

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