《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]药用部位是根及根茎的生药是（ ）。

A. 丹参
B. 黄苓
C. 黄连
D. 附子
E. 党参

3. [单选题]下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。

A. 吡哌酸
B. 头孢哌酮钠
C. 阿莫西林
D. 利巴韦林
E. 甲氧苄啶

4. [多选题]下列说法正确的是（ ）。

A. 麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
B. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C. 麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
D. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用帐册，实行专人管理
E. 第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

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